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见证件行 图4 电子构型对碱性HER过程的影响©Wiley-VCHGmbH（a）计算的H2O和OH在Pt（111）和Pt/NiOx-OV上的吸附能。起步区（d）R-NF-Pt||NiFe-LDH和商用Pt/C||RuO2在不同电压下的质量活性对比。

所制备的催化剂表现出卓越的HER性能，格局在10mAcm-2下具有19.4mV的低过电位，质量活性比20%Pt/C高16.3倍，在1Acm-2中具有超过100h的长期耐久性。实验和理论结合表明，为汽将PtNPs锚定在NiOx-OV上会导致态密度（DOS）分布改变的富电子Pt物种，为汽这可以有效地优化d带中心和反应中间体的吸附，并增强水的解离能力。（f-i）R-NF-Pt的TEM图像、车配HRTEM图像和HAADF-STEM图像，以及从表面超声剥离的样品的相应EDX元素映射图像。

因此，链强链R-NF-Pt催化剂表现出优异的碱性HER活性，在10mAcm-2时具有19.4mV的低过电位，质量活性比20%Pt/C高16.3倍，在1000mAcm-2中具有良好的长期耐久性。融媒融入本研究为设计高效催化应用的高性能单片电极提供了一种新的方法。

见证件行（d）Pt/C和R-NF-Pt的高分辨率Pt4fXPS光谱。

起步区（e）R-NF-Pt||NiFe-LDH和商用Pt/C||RuO2在1000mAcm-2下的计时电位分析。格局准对该问题的常见策略是使用有机配体保护的纳米晶（NC）或量子点（QDs）。

核心创新点首次通过溶剂热方法生长出毫米级别的Br、为汽I混合卤素全无机CsPbBr2I钙钛矿单晶。在传统的氧基钙钛矿中，车配阴离子有序性在钙钛矿材料特性如电荷输运、维度调控、结构稳定性中发挥着重要作用。

然而，链强链与NC或多晶薄膜相比，链强链无晶界的CsPbX3钙钛矿单晶表现出更好的性能：更低的陷阱态密度、更高的载流子迁移率和更长的载流子扩散长度，具有更广阔的应用前景。（C）生长的Br、融媒融入I有序CsPbBr2I钙钛矿单晶及其晶体结构。